Cancer de la prostate : la SBRT et la surveillance active sont associées à une QdV similaire à deux ans
- Moon DH & et al.
- Eur Urol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- À deux ans, la radiothérapie stéréotaxique du corps entier (Stereotactic Body Radiation Therapy, SBRT) n’entraîne aucune détérioration de la QdV chez les patients atteints d’un cancer de la prostate localisé, comparativement à la surveillance active (SA).
- La radiothérapie externe (RTE) fractionnée conventionnelle aggrave la dysfonction sexuelle et l’obstruction/irritation urinaires à 3 mois, ainsi que les symptômes intestinaux à 3 et 24 mois, comparativement à la SA.
Pourquoi est-ce important ?
- Les données comparant la QdV des patients faisant l’objet d’une SBRT et celle des patients faisant l’objet d’une RTE fractionnée conventionnelle ou d’une SA sont insuffisantes.
- Des études à plus grande échelle et avec un suivi plus long sont nécessaires pour confirmer ces résultats.
Protocole de l’étude
- 680 hommes atteints d’un cancer de la prostate localisé nouvellement diagnostiqué ont fait l’objet d’une SBRT, d’une RTE sans traitement par privation androgénique (TPA) ou d’une SA.
- Financement : Institut de recherche sur les résultats de santé centrés sur les patients (Patient-Centered Outcomes Research Institute) ; Département américain de la Santé et des Services sociaux (U.S. Department of Health and Human Services).
Principaux résultats
- Les scores pour l’ensemble des domaines de la QdV étaient similaires chez les patients ayant fait l’objet d’une SBRT ou d’une SA, à tous les points de mesure (3, 12 et 24 mois).
- Les patients ayant fait l’objet d’une RTE sans TPA, comparativement aux patients ayant fait l’objet d’une SA, ont obtenu des résultats plus défavorables statistiquement significatifs dans les domaines suivants :
- la dysfonction sexuelle à 3 mois (différence moyenne [DM] : 8,0 ; IC à 95 % : 0,5–15,6) ;
- l’obstruction et l’irritation urinaires à 3 mois (DM : 10,8 ; IC à 95 % : 7,5–14,2) ;
- les scores intestinaux à 3 mois (DM : 4,6 ; IC à 95 % : 2,0–7,3) et à 24 mois (DM : 3,2 ; IC à 95 % : 0,2–6,2).
Limites
- Essai non randomisé.
- Échantillon de petite taille.
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