Cancer de l’ovaire : un traitement d’entretien par olaparib n’entraîne aucune détérioration de la QdV
- Friedlander M & et al.
- Lancet Oncol
- Univadis
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À retenir
- Un traitement d’entretien par olaparib n’est associé à aucune détérioration de la qualité de vie (QdV) liée à la santé, comparativement au placebo, chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avec mutation de BRCA nouvellement diagnostiqué et sensible au platine.
- L’olaparib a entraîné une amélioration significative de la survie sans progression (SSP) pondérée par la qualité et du délai avant l’apparition de symptômes significatifs de toxicité.
Pourquoi est-ce important ?
- Ces résultats démontrent que l’olaparib offre des bénéfices cliniquement significatifs au niveau des résultats axés sur les patientes dans ce contexte.
Méthodologie
- Essai SOLO 1 : 391 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire avancé avec mutation de BRCA nouvellement diagnostiqué et sensible au platine ont été affectées de manière aléatoire selon un rapport de 2:1 pour recevoir un traitement d’entretien par olaparib ou placebo.
- QdV liée à la santé : la variation de l’indice des résultats de l’essai dans le cadre de l’évaluation fonctionnelle du traitement du cancer de l’ovaire (Functional Assessment of Cancer Therapy-Ovarian Cancer Trial Outcome Index).
- Financement : AstraZeneca ; MSD.
Principaux résultats
- La durée de suivi médiane était de 40,7 mois avec l’olaparib et de 41,2 mois avec le placebo.
- Une variation de 3 points du score de l’indice des résultats de l’essai à 24 mois entre les groupes olaparib et placebo n’était pas cliniquement significative.
- L’olaparib, comparativement au placebo, était associé à une amélioration significative :
- de la SSP moyenne pondérée par la qualité :
- différence de 12,17 mois (P < 0,0001) ;
- du délai moyen sans symptômes significatifs de toxicité :
- différence de 12,92 mois (P < 0,0001).
- de la SSP moyenne pondérée par la qualité :
Limites
- Analyse post-hoc.
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