Cancer de l’ovaire séreux de haut grade : l’ajout du véliparib n’améliore pas les résultats
- Swisher EM & et al.
- Gynecol Oncol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- L’ajout du véliparib à la chimiothérapie n’améliore pas la survie chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire séreux, avancé, de haut grade, nouvellement diagnostiqué.
Pourquoi est-ce important ?
- Les patientes atteintes d’une maladie séreuse de haut grade présentent un pronostic défavorable.
Méthodologie
- L’essai de phase III VELIA a porté sur des patientes atteintes d’un cancer épithélial de l’ovaire séreux, de stade III-IV, de haut grade, nouvellement diagnostiqué, affectées de manière aléatoire selon un rapport de 1:1:1 pour recevoir une chimiothérapie seule (groupe témoin), l’association chimiothérapie et véliparib, ou l’association chimiothérapie et véliparib, suivie d’une monothérapie d’entretien par véliparib.
- Financement : AbbVie.
Principaux résultats
- 742 patientes présentaient des tumeurs porteuses de mutations BRCA de type sauvage (BRCAs ; recombinaison homologue normale [RHN, n = 373] et déficit de recombinaison homologue [DRH]/BRCAs, n = 329).
- À la fin de la phase d’association, aucune différence n’a été observée en termes de survie sans progression (SSP) dans le groupe véliparib combiné, par rapport au groupe témoin :
- DRH/BRCAs : rapport de risque (RR) de 0,76 ; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 0,53–1,09.
- RHN : RR de 0,765 ; IC à 95 % : 0,56–1,04.
- Une proportion plus élevée de patientes a présenté une réduction supérieure ou égale à 90 % du CA-125 dans le groupe véliparib combiné, par rapport au groupe témoin (34 % contre 23 % ; P = 0,0004).
- La différence n’était pas significative à la fin de la chimiothérapie.
- Les taux de réponse complète étaient de 24 % contre 18 % dans le groupe véliparib combiné, par rapport au groupe témoin.
Limites
- Il s’agit d’une analyse exploratoire.
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