Cancer de l’ovaire récidivant : l’association de trois médicaments offre une réponse favorable

À retenir

L’association pembrolizumab, bévacizumab et cyclophosphamide est bien tolérée et a démontré un bénéfice clinique chez 95,0 % des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, et une réponse durable au traitement chez 25,0 %.

Pourquoi est-ce important ?

Les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant présentent un pronostic défavorable.

Méthodologie

Une étude de phase II a été menée auprès de 40 patientes (âge moyen : 62,2 ans) atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, qui ont reçu du pembrolizumab, du bévacizumab et du cyclophosphamide.
30 patientes étaient atteintes d’une maladie résistante au platine, et 10 d’une maladie sensible au platine.
Critère d’évaluation principal : le taux de réponse objective et la survie sans progression (SSP).
Financement : Merck & Co.

Principaux résultats

En moyenne, les patientes avaient reçu 3,4 lignes de chimiothérapie antérieures.
La durée de suivi médiane était de 25,5 mois.
Le taux de réponse objective était de 47,5 % (taux de réponse complète : 7,5 %).
27,5 % des patientes ont présenté une maladie stable.
25,0 % des patientes ont présenté une réponse durable.
La SSP médiane était de 10,0 mois (IC à 90 % : 6,5–17,4).
Le taux d’événements indésirables de grade supérieur ou égal à 3 était de 32,5 %.
Les événements indésirables de grade 3 les plus fréquents étaient la lymphopénie (7,5 % ; attribuée au cyclophosphamide) et l’hypertension (15,0 % ; attribuée au bévacizumab).

Limites

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