Cancer de l’ovaire : le pamiparib montre une réponse satisfaisante

  • Wu X & al.
  • Clin Cancer Res

  • Univadis
  • Clinical Summary
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À retenir

  • Le pamiparib montre une réponse satisfaisante et semble sûr chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire.

Pourquoi est-ce important ?

  • Le pamiparib pourrait venir combler un besoin non satisfait chez les patientes atteintes d’une forme de la maladie résistante au platine.
  • La reprise du pamiparib chez les patientes précédemment traitées par des inhibiteurs de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP) doit être étudiée dans de futurs essais.

Méthodologie

  • Une étude de phase II a été menée auprès de 113 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire ayant reçu du pamiparib.
  • 82 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire sensible au platine et 19 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire résistant au platine ont été incluses dans l’analyse d’efficacité.
  • Financement : BeiGene, Ltd.

Principaux résultats

  • La durée de suivi médiane était de 12,2 mois.
  • Cancer de l’ovaire sensible au platine :
    • Le taux de réponse objective (TRO) était de 64,6 %.
    • Le taux de réponse complète était de 9,7 %.
    • Le délai de réponse médian était de 1,68 mois.
    • Le taux de réponse du CA-125 était de 79,7 %.
  • Cancer de l’ovaire résistant au platine :
    • Le TRO était de 31,6 % (toutes des réponses partielles).
    • Le délai de réponse médian était de 1,38 mois.
    • Le taux de réponse du CA-125 était de 38,1 %.
  • Les événements indésirables de grade supérieur ou égal à 3 les plus fréquents étaient des toxicités hématologiques, y compris une anémie et une diminution de la numération des neutrophiles.

Limites

  • L’essai a été mené en ouvert.
  • Le nombre de patientes atteintes d’une maladie résistante au platine était limité.