Cancer de l’ovaire : l’ajout d’atézolizumab n’offre aucun avantage en termes de SSP
- Moore KN & al.
- J Clin Oncol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- L’ajout d’atézolizumab à l’association chimiothérapie à base de platine et bévacizumab n’entraîne aucune amélioration de la survie sans progression (SSP) chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire nouvellement diagnostiqué de stade III ou IV selon la Fédération internationale de gynécologie et d’obstétrique (FIGO).
Pourquoi est-ce important ?
- Ces résultats n’appuient pas le recours à l’immunothérapie dans le cadre du cancer de l’ovaire nouvellement diagnostiqué.
Méthodologie
- L’essai de phase III IMagyn050/GOG 3015/ENGOT-OV39, contrôlé contre placebo, a été mené en double aveugle auprès de patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire nouvellement diagnostiqué de stade III ou IV, qui avaient fait l’objet d’une chirurgie de cytoréduction primaire ou qui devaient recevoir un traitement néoadjuvant suivi d’une chirurgie d’intervalle.
- Les patientes ont été affectées de manière aléatoire pour recevoir de l’atézolizumab ou un placebo, en plus de l’association bévacizumab et chimiothérapie.
- Financement : F. Hoffmann-La Roche/Genentech.
Principaux résultats
- La durée de suivi médiane était de 19,9 mois dans le groupe atézolizumab, et de 19,8 mois dans le groupe placebo.
- Aucune différence significative n’a été observée entre les groupes au niveau de la SSP médiane (rapport de risque [RR] : 0,92 ; P = 0,28).
- Le taux d’événements indésirables de grades 3–4 était de 79 % avec l’atézolizumab et de 73 % avec le placebo ; les plus fréquents étaient la neutropénie, l’hypertension et l’anémie.
Limites
- Les données de survie globale (SG) manquaient de maturité.
Malheureusement, l’accès à l’intégralité de cet article est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d’un compte.
Vous avez atteint la limite d'articles par visiteur
Inscription gratuite Disponible uniquement pour les professionnels de santé