Cancer de l’ovaire en rechute : l’association cédiranib-olaparib allonge la SSP
- Liu JF & al.
- Ann Oncol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- L’association cédiranib-olaparib allonge de manière significative la SSP chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire sensible au platine en rechute, par rapport à l’olaparib seul.
- Un bénéfice en matière de SSP et de SG a été observé chez les patientes avec BRCA de type sauvage dans les cellules germinales (gBRCA), mais pas chez les patientes avec mutation de BRCA.
Pourquoi est-ce important ?
- Ces résultats appellent à une évaluation plus approfondie des patientes gBRCA de type sauvage.
Protocole de l’étude
- Une étude de phase II, randomisée et en ouvert a été menée.
- 90 patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire sensible au platine en rechute, d’histologie endométrioïde/séreuse de haut grade ou avec une mutation délétère de gBRCA1/2 (gBRCAm) ont été affectées de manière aléatoire pour recevoir de l’olaparib ou l’association cédiranib-olaparib jusqu’à la progression de la maladie.
- Financement : Institut national américain du cancer (National Cancer Institute), Instituts nationaux américains de la santé (National Institutes of Health).
Principaux résultats
- La durée de suivi médiane était de 46 mois.
- La SSP médiane était significativement plus longue avec l’association cédiranib-olaparib qu’avec l’olaparib seul (16,5 contre 8,2 mois ; RR : 0,50 ; P = 0,006).
- La SG n’était pas différente sur le plan statistique dans la population globale (44,2 contre 33,3 mois ; RR : 0,64 ; P = 0,11).
- Chez les patientes gBRCAde type sauvage/inconnu, l’association cédiranib-olaparib a amélioré de manière significative la SSP (23,7 contre 5,7 mois ; P = 0,0013) et la SG (37,8 contre 23,0 mois ; P = 0,047).
- Chez les patientes avec mutation de gBRCA, la SSP et la SG étaient similaires entre les deux groupes.
- Les toxicités liées au traitement étaient plus fréquentes avec l’association cédiranib-olaparib qu’avec l’olaparib seul (478 contre 180 événements).
- Les événements indésirables de grade 3/4 les plus fréquents avec l’association cédiranib-olaparib comprenaient la fatigue, la diarrhée et l’hypertension.
Limites
- Protocole en ouvert ; faible envergure de l’étude.
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