Cancer avancé : l’huile de cannabidiol peut-elle améliorer la détresse liée aux symptômes ?

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À retenir

  • L’huile de cannabidiol (CBD) n’a pas amélioré la réduction de la détresse liée aux symptômes chez les adultes atteints d’un cancer avancé qui font l’objet de soins palliatifs spécialisés.

Pourquoi est-ce important ?

  • Le cannabis médical est utilisé dans le cadre des soins palliatifs dans plusieurs pays, avec l’idée qu’il pourrait améliorer la qualité de vie des patients atteints d’une maladie avancée.

Méthodologie

  • L’étude randomisée de phase IIb MedCan1-CBD, contrôlée par placebo et à dose progressive, a été menée auprès de 144 adultes atteints d’un cancer avancé qui présentaient une détresse liée aux symptômes (score total sur l’échelle d’évaluation des symptômes d’Edmonton [Edmonton Symptom Assessment Scale, ESAS] d’au moins 10/90) et qui ont reçu une titration d’huile de CBD 100 mg/ml, de 0,5 ml 1 fois par jour à 2 ml 3 fois par jour, ou un placebo correspondant, pendant 28 jours.
  • Le critère d’évaluation principal était le score total de détresse liée aux symptômes (STDS) selon l’ESAS au jour 14.
  • Financement : Commonwealth d’Australie.

Principaux résultats

  • Dans le groupe CBD, comparativement au groupe placebo, aucune différence significative n’a été identifiée concernant :
    • la variation non corrigée du STDS entre l’inclusion et le jour 14 (-3,0 contre -6,2 ; P = 0,24) ;
    • la proportion de patients présentant une réponse (44,8 % contre 58,7 % ; P = 0,13).
  • La dose médiane de CBD sélectionnée par le participant était de 400 mg par jour, sans corrélation avec la dose d’opioïdes.
  • Aucun effet détectable du CBD n’a été observé sur la qualité de vie, la dépression ou l’anxiété.
  • La dyspnée était plus fréquente avec le CBD.
  • La plupart des participants ont rapporté se sentir mieux ou beaucoup mieux aux jours 14 (53 % dans le groupe CBD et 65 % dans le groupe placebo) et 28 (70 % dans le groupe CBD et 64 % dans le groupe placebo).

Limites

  • Le type de tumeur et le profil des symptômes étaient hétérogènes entre les participants.