Bithérapie antiplaquettaire post-ICP : quelle durée préconiser ?
- Yin SH & al.
- BMJ
- Nathalie Barrès
- Résumé d’article
À retenir
Chez les patients venant de bénéficier d’une intervention coronaire percutanée (ICP), et par rapport à une bithérapie antiplaquettaire de 6 mois ou moins :
- Une bithérapie de longue durée (>12 mois) est associée à une augmentation de saignements majeurs et de la mortalité non cardiovasculaire.
- Une bithérapie de durée standard (12 mois) est associée à une augmentation du taux de saignement.
- Une bithérapie antiplaquettaire de 6 mois ou moins avec du clopidogrel pourrait convenir à la plupart des patients.
En quoi ces résultats sont utiles pour votre pratique ?
La bithérapie antiplaquettaire à base d’aspirine et d’inhibiteur des récepteurs du P2Y12 est devenue une base du traitement post-ICP. Chez les patients recevant un stent actif, un traitement antiplaquettaire de longue durée est associée à une augmentation du risque de saignements et un traitement de courte durée à un risque d’ischémie. Ces résultats suggèrent qu’une bithérapie antiplaquettaire courte pourra convenir à la majorité des patients, en tenant compte cependant du risque de saignements et d’ischémie lié au patient.
Principaux résultats
Au total 17 études ont été incluses (n=46.864 personnes).
- Chez les patients venant de subir une ICP avec pose de stent, et par rapport à une bithérapie antiplaquettaire de 6 mois ou moins, une bithérapie de plus de 12 mois est associée à une diminution du risque de thrombose de stent mais à une augmentation de 78% du risque de saignements majeurs ; et à un risque de mortalité d’origine non cardiaque également augmenté (+63%).
- Des analyses complémentaires ont montré que ces risques étaient particulièrement augmentés au-delà de 18 mois.
- Une bithérapie antiplaquettaire de durée standard (12 mois) était associée à une augmentation de 39% du risque de saignements quel qu’il soit.
- Chez les sujets ayant reçu un stent de nouvelle génération, des analyses en sous-groupes ont montré une augmentation de la mortalité toutes causes chez ceux qui avaient une bithérapie à long terme (>12 mois) par rapport à une bithérapie courte (<6 mois).
Principales limitations
Les durées de bithérapie intégraient du clopidogrel. Ces résultats peuvent différer de ceux obtenus avec un autre inhibiteur du P2Y12 comme le prasugrel ou le ticagrélor.
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