Baricitinib pour le COVID-19 : une méta-analyse

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À retenir

  • Une méta-analyse de 15 études révèle que le baricitinib, un anticorps monoclonal qui bloque l’entrée du virus dans les cellules alvéolaires des poumons, réduit la mortalité et la progression de la maladie chez les patients hospitalisés pour cause de COVID-19.

Pourquoi est-ce important ?

  • Il s’agit de l’une des premières méta-analyses de ce type.
  • En janvier 2022, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a vivement recommandé l’utilisation du baricitinib chez les patients atteints d’une forme grave ou critique du COVID-19, malgré des données probantes quelque peu contradictoires.

Méthodologie

  • Une méta-analyse de 15 études a été menée après une recherche dans les bases de données ScienceDirect, PubMed/Medline, Publons, Google Scholar, ClinicalTrials.gov, Cochrane, medRxiv et Research Square.
    • 11 études étaient observationnelles, 3 étaient des essais contrôlés randomisés (ECR) et 1 était un essai clinique pilote non randomisé et sans aveugle.
  • Critères d’évaluation principaux : la mortalité et la progression de la maladie chez les patients hospitalisés pour cause de COVID-19.
  • Financement : aucun.

Principaux résultats

  • Sur 15 études, 14 ont été jugées de haute qualité sur la base des analyses des risques de biais de l’échelle Cochrane et Newcastle-Ottawa (Cochrane and Newcastle-Ottawa Scale). La seule étude à ne pas être de haute qualité était l’essai clinique pilote non randomisé.
  • Les ECR et les études observationnelles soutiennent une réduction de la mortalité :
    • ECR : la mortalité a été réduite de 36 %, par rapport aux participants témoins (risque relatif [RR] : 0,64 ; P < 0,0001).
    • Études observationnelles : la mortalité a été réduite de 42 % (RR : 0,58 ; P < 0,00001).
    • L’hétérogénéité était non significative.
  • Les ECR n’ont pas révélé de réduction concernant la progression de la maladie, contrairement aux études observationnelles.
    • ECR : aucune réduction concernant la progression de la maladie (RR : 0,80 ; P = 0,17) avec une hétérogénéité significative (I2 : 60 %).
    • Études observationnelles : les cas de progression de la maladie ont été réduits de 46 % (RR : 0,54 ; P < 0,001) avec une hétérogénéité non significative.

Limites

  • La plupart des études étaient observationnelles.