ATO dans la LAP en première intention : l’ajout d’ATRA réduit les rechutes

À retenir

Chez les patients atteints d’une leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) non à haut risque nouvellement diagnostiquée, l’ajout d’acide tout-trans-rétinoïque (ATRA) à l’anhydride arsénieux (Arsenic Trioxide, ATO) dans le traitement d’induction de première intention a diminué les rechutes de manière significative sans engendrer de différence significative des paramètres clés de sécurité d’emploi.

Pourquoi est-ce important ?

On en sait peu sur la valeur de l’ajout de l’ATRA aux schémas à base d’ATO dans ce contexte.

Conception de l’étude

Étude visant à comparer l’ATO avec (n = 37) et sans (n = 30) ATRA comme traitement de première intention chez 67 patients atteints d’une LAP nouvellement diagnostiquée à risque faible et intermédiaire.
Financement : non communiqué.

Principaux résultats

À un suivi médian de 18 et 17 mois, respectivement, tous les patients recevant ATO et ATRA étaient toujours en vie ; tous les patients sauf un recevant ATO seul étaient en vie.
SG à 2,5 ans de 86 % sous ATO contre 100 % sous ATO et ATRA (P = 0,32).
SSM à 2,5 ans de 60 % sous ATO contre 100 % sous ATO et ATRA (P = 0,01).
Aucune différence significative de la numération médiane des globules blancs (P = 0,67) et des plaquettes (P = 0,15), du dysfonctionnement hépatique (P = 0,37) ou du dysfonctionnement rénal (P = 0,95).

Limites

Malheureusement, l’accès à l’intégralité de cet article est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d’un compte.

Vous avez atteint la limite d'articles par visiteur

Inscription gratuite Disponible uniquement pour les professionnels de santé

Articles recommandés