ASH 2021 — Les patients atteints de tumeurs malignes myéloïdes montrent une réponse solide des anticorps au vaccin contre le COVID-19 de Moderna

  • Jain AG & al.
  • ASH 2021

  • Univadis
  • Clinical Summary
L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte. L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte.

À retenir

  • Les patients atteints de tumeurs malignes myéloïdes ont démontré une réponse solide des anticorps au vaccin contre la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) de Moderna après leur deuxième dose.

Pourquoi est-ce important ?

  • Les patients atteints de tumeurs malignes myéloïdes présentent un risque accru d’infection sévère par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2).

Méthodologie

  • Une étude observationnelle monocentrique a inclus 30 patients atteints d’une leucémie myéloïde aiguë (LMA) et 16 patients atteints d’un syndrome myélodysplasique (SMD) ayant reçu 2 doses du vaccin contre le COVID-19 de Moderna.
  • Les taux d’immunoglobuIines G (IgG) dirigées contre la protéine Spike ont été évalués par dosage d’immunoabsorption par enzyme liée (test ELISA) à l’inclusion, un mois après la première dose, et un mois après la deuxième dose.
  • Financement : aucun.

Principaux résultats

  • Un tiers des patients étaient sous traitement actif ; les autres étaient en rémission.
  • Pour 69,6 % des patients, une médiane de 17 mois s’était écoulée depuis leur allogreffe de cellules souches.
  • L’apparition d’IgG contre les protéines Spike du SARS-CoV-2 a été observée chez 69,6 % des patients après la première dose et chez 95,7 % des patients après la deuxième dose.
  • Les titres d’IgG ont fortement augmenté, passant de 315 UA/ml après la première dose à 3 806,5 UA/ml après la deuxième dose.
  • Les effets secondaires comprenaient une douleur au site d’injection, une fatigue, des céphalées et un œdème au niveau du bras.
  • Deux patients atteints d’une LMA ont présenté une rechute après la vaccination.

Limites

  • Les patients étaient globalement plus âgés (âge médian : 68 ans) et principalement d’origine ethnique blanche.

Articles recommandés

Quiz recommandés
Univadis va mettre à jour ses Conditions d'utilisation et Politique de confidentialité le 12 Janvier 2016. Merci de contacter si vous avez des questions concernant ces changements. En poursuivant sur Univadis après le 12 Janvier 2016 les nouvelles Conditions d'utilisation et Politiques de confidentialité s'appliqueront. En continuant à utiliser Univadis, vous acceptez les nouvelles conditions d'utilisation et politiques de confidentialité.
Univadis a mis à jour ses Terms of Use et Privacy Policy. Merci de contacter si vous avez des questions concernant ces changements. En poursuivant sur Univadis, vous acceptez ces nouvelles conditions d'utilisation et politiques de confidentialité.