ASCO 2021 — Mélanome avancé : l’association rélatlimab et nivolumab se montre supérieure au nivolumab seul en termes de SSP
- Univadis
- Conference Report
À retenir
- L’ajout du nouvel inhibiteur de point de contrôle immunitaire du gène d’activation des lymphocytes-3 (Lymphocyte-Activation Gene 3, LAG-3) rélatlimab au nivolumab entraîne une amélioration significative de la survie sans progression (SSP), comparativement au nivolumab seul, chez les patients atteints d’un mélanome avancé non préalablement traité.
Pourquoi est-ce important ?
- Ces résultats valident le rôle du point de contrôle immunitaire LAG-3 comme cible thérapeutique potentielle et appuient l’association de ces inhibiteurs avec d’autres immunothérapies.
Méthodologie
- Dans le cadre de l’essai de phase III RELATIVITY-047, 714 patients atteints d’un mélanome non résécable ou métastatique préalablement non traité ont été affectés de manière aléatoire pour recevoir l’association rélatlimab et nivolumab ou du nivolumab seul.
- Financement : Bristol-Myers Squibb.
Principaux résultats
- Le groupe de l’association rélatlimab et nivolumab a obtenu une SSP significativement plus longue, comparativement au groupe nivolumab :
- Médiane : 10,12 mois, contre 4,63 mois.
- Rapport de risque (RR) de 0,75 (P = 0,0055).
- À 12 mois, le taux de SSP dans le groupe de l’association était de 47,7 %, contre 36,0 % avec le nivolumab.
- Le groupe de l’association présentait une fréquence plus élevée :
- d’événements indésirables de grades 3–4 : 40,3 %, contre 33,4 % avec le nivolumab ;
- d’événements indésirables liés au traitement de grades 3–4 entraînant l’arrêt du traitement : 8,5 %, contre 3,1 %.
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