ASCO 2020 — L’osimertinib améliore la SSM après une intervention chirurgicale dans le cadre du CBNPC localisé


  • Kelli Whitlock Burton
  • Oncology Conference reports
L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte. L'accès à l'intégralité du contenu de ce site est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d'un compte.

À retenir

  • Les patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) primitif, localisé et non épidermoïde réséqué, avec mutations du récepteur du facteur de croissance épidermique (Epidermal Growth Factor Receptor, EGFR), ont obtenu une survie sans maladie (SSM) significativement meilleure que ceux ayant reçu un placebo.

Pourquoi est-ce important ?

  • La chimiothérapie adjuvante constitue actuellement le traitement de référence chez les patients atteints d’un CBNPC réséqué de stade II–III et chez certains patients de stade IB, mais un taux de récidive élevé suggère que des traitements supplémentaires sont nécessaires.

Protocole de l’étude

  • L’essai de phase III randomisé ADAURA a été mené en double aveugle.
  • 682 patients atteints d’un CBNPC primitif non épidermoïde de stade IB/II/IIIA avec mutations de l’EGFR, ayant fait l’objet d’une résection chirurgicale, ont reçu de l’osimertinib (n = 339) ou un placebo (n = 343).
  • Financement : AstraZeneca.

Principaux résultats

  • Chez les patients de stade II–IIIA, la SSM était significativement meilleure avec l’osimertinib (rapport de risque [RR] : 0,17 ; P 
  • Taux de SSM à 2 ans : 90 % dans le groupe osimertinib, contre 44 % dans le groupe placebo.
  • Dans la population globale, le taux de SSM à 2 ans était de 89 % dans le groupe osimertinib et de 53 % dans les groupes placebo.
  • Les données de survie globale manquaient de maturité (maturité de 4 %) avec 29 décès (n = 9 dans le groupe osimertinib ; n = 20 dans le groupe placebo).
  • Aucune nouvelle alerte de sécurité d’emploi n’a été signalée.
  • Limites

    • Aucune incluse.