Arrêt cardiaque hors hôpital sans sus-décalage du segment ST : une coronarographie d’urgence est-elle la meilleure stratégie ?
- Hauw-Berlemont C & al.
- JAMA Cardiol
- Univadis
- Clinical Summary
À retenir
- Chez les patients victimes d’un arrêt cardiaque hors hôpital (ACHH) mais ne présentant pas un sus-décalage du segment ST à l’électrocardiogramme (ECG), une coronarographie d’urgence n’est pas associée à une meilleure survie qu’une coronarographie différée.
Pourquoi est-ce important ?
- Une coronarographie est recommandée pour les patients victimes d’un ACHH et présentant un sus-décalage du segment ST à l’ECG, et la plupart des examens détectent une lésion aiguë de l’artère coronaire.
- Sans sus-décalage du segment ST, la probabilité de détecter une lésion est inférieure ou égale à 20 %.
- Il n’a pas été clairement établi si l’examen est indiqué en l’absence de sus-décalage du segment ST.
Principaux résultats
- L’étude n’a pas recruté suffisamment de patients à temps, et une règle a conduit à l’arrêt de l’essai.
- Délai moyen avant la coronarographie :
- Groupe de la coronarographie d’urgence : 0,6 heure.
- Groupe de la coronarographie différée : 55,1 heures.
- Comparaison du critère d’évaluation principal entre le groupe de la coronarographie d’urgence et le groupe de la coronarographie différée :
- 34,1 % contre 30,7 %.
- Rapport de risque (RR) : 0,87 (intervalle de confiance [IC] à 95 % : 0,65–1,15 ; P = 0,32).
- De même, il n’y a pas eu de différence significative entre les groupes concernant la survie globale à 180 jours.
- Les auteurs ont méta-analysé leurs résultats avec les données de 3 autres études (COACT, PEARL et TOMAHAWK ; n total = 1 446) et n’ont à nouveau trouvé aucune différence.
Méthodologie
- L’essai randomisé EMERGE a été mené dans 22 centres (n = 279).
- Les patients victimes d’un ACHH sans sus-décalage du segment ST ont été affectés de manière aléatoire dans le groupe de la coronarographie d’urgence ou dans le groupe de la coronarographie différée.
- Critère d’évaluation : la survie à 180 jours avec séquelles neurologiques minimes ou nulles.
- Financement : Assistance Publique-Hôpitaux de Paris ; ministère français de la Santé.
Limites
- Puissance statistique insuffisante ; les chercheurs avaient prévu d’inclure 970 patients.
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