Uptravi® (selexipag) : levée de la mesure de précaution

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Le selexipag (Uptravi®) est un agoniste des récepteurs de la prostacycline indiqué dans le traitement par voie orale de certaines formes d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

Suite à la déclaration en France de 5 cas de décès survenus précocement après le début de ce traitement, l'ANSM a saisi le Comité européen pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigilance (PRAC) et a provisoirement demandé aux prescripteurs de ne pas initier de nouveaux traitements.

Le 7 avril 2017, le PRAC a conclu que les données issues des essais cliniques réalisés avec le selexipag ainsi que la revu...