Refixia® : nouveau traitement dans l’hémophilie B

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Refixia® (nonacog bêta pégol) est un nouveau médicament qui vient d’obtenir une AMM pour le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients atteints d’une hémophilie B à partir de 12 ans (déficit congénital en facteur IX).

Refixia® est un facteur IX humain recombinant purifié (rFIX) conjugué à une molécule de polyéthylène-glycol (PEG). Lors de l’activation de Refixia®, le peptide d’activation contenant la fraction de PEG est clivé, ce qui libère la molécule native activée de facteur IX.

L’hémophilie B se caractérise par des hémorragies multiples au niveau des articulations, des muscles ou des organes internes, spontanées ou à la suite d’un accident ou d’un traumatisme chirurgical. Grâce...

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