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Rubraca

camsylate de rucaparib, rucaparib  |  200 mg cp pelliculé (Clovis Oncology Ireland (Irlande))

200 mg cp pelliculé (Clovis Oncology Ireland (Irlande))
La monographie n'est pas disponible, merci de consulter EMA.

Surveillance renforcée

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable. Pour connaître les modalités de déclaration des effets indésirables, se référer à la section correspondante.

Informations importantes

8 août 2022 - 8 août 2023

Cancer épithélial de l'ovaire, des trompes et du péritoine primitif : Rucaparib (Rubraca) ne doit plus être utilisé en 3e ligne

6 mai 2022 - 6 déc. 2023

Rucaparib (Rubraca): Recommandation temporaire de ne pas initier de traitement en troisième ligne thérapeutique compte tenu de la diminution de la survie globale par rapport au traitement de référence (analyse intermédiaire de l'Étude CO-338-043 (ARIEL4))

Service médical rendu

Important

Avis du 10/09/2019
Inscription (CT)

Le service médical rendu par RUBRACA (rucaparib) est important en traitement d’entretien à partir de la 2ème ligne.

Insuffisant

Avis du 10/09/2019
Inscription (CT)

Le service médical rendu par RUBRACA (rucaparib) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale en traitement de 3ème ligne ou plus avec mutation du gène BRCA.

Amélioration du service médical rendu

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament

Prescription, prix et remboursement

  • 2 610,64 € Taux de remboursement : 100 %

    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement

prescription hospitalière

prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE

prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

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