500 mg gélule ( Arrow, Biogaran, Cristers, Eg, Evolugen, Ranbaxy Medication Officinal, Ratiopharm, Sandoz, Teva, Zentiva )
500 mg cp ( Almus, Arrow, Arrow Conseil, Biogaran, Cristers, Eg, Sandoz, Sandoz Conseil, Teva, Teva Conseil, Zentiva, Zydus )
500 mg cp efferv ( Arrow, Biogaran, Eg, Isomed, Mylan, Ratiopharm, Teva, Teva Sante )
500 mg cp séc ( Accord, Isomed, Ratiopharm )
1000 mg cp ( Isomed, Ratiopharm, Zentiva )
1000 mg cp efferv séc ( Biogaran, Eg, Isomed, Mylan, Ratiopharm, Teva Sante, Zentiva )
500 mg cp ( Eg Labo Conseil, Krka, Viatris, Zentiva )
500 mg cp séc ( Zentiva )
1 g cp séc ( Sun )
1 g cp ( Zentiva )
1 g cp efferv séc ( Sandoz )
500 mg poudre pour solution buvable poudre p sol buvable ( Arrow )
1 g cp efferv ( Ahcl )
Malheureusement, l’accès à l’intégralité de cet article est reservé uniquement aux professionnels de santé disposant d’un compte.
Vous avez atteint la limite d'articles par visiteur
Inscription gratuite Disponible uniquement pour les professionnels de santéParacétamol : limiter les tensions d'approvisionnement qui se prolongent
Paracétamol : l'ANSM et les syndicats de pharmaciens mobilisés pour assurer la couverture des besoins
Savez-vous bien utiliser le paracétamol contre la douleur et la fièvre ?
Paracétamol, anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et alpha-amylase : accessibles uniquement sur demande aux pharmaciens à compter du 15 janvier 2020 - Point d'Information
Bon usage du paracétamol et des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : ces médicaments ne pourront plus être présentés en libre accès - Point d'Information
Important
Le service médical rendu par les spécialités PARACETAMOL SANDOZ et PARACETAMOL GNR reste important dans les indications de l’AMM.
Inexistant
Absence d’amélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante).
tube(s) polypropylène de 16 comprimé(s)
Médicament non soumis à prescription médicale
La base de données Univadis est :
Nous nous engageons à ne pas altérer les données, ne pas en dénaturer leur sens, mentionner impérativement la source de ces données (base de données publique des médicaments http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/ ) et la date de leur mise à jour (Article 12 de la loi n°7878-753 du 17 juillet 1978 - loi CADA).
[UTILISATIONS compatibles avec les conditions d'utilisation à jour] Univadis contient le "Résumé des caractéristiques du produit", mis à disposition par l'ANSM et par l'Agence Européenne des Médicaments (EMA). Univadis ne peut être tenu responsable des erreurs explicites ou implicites ou des données manquantes.
Content copyright © 2017 par Univadis International, Inc Les droits d'auteur de l'application © 1998-2017, Univadis International, Inc. Tous les droits sont réservés.