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Paxlovid

ritonavir, pf-07321332  |  150 mg + 100 mg cp pelliculé et cp pelliculé pelliculé (Pfizer Europe Ma Eeig (Belgique))

150 mg + 100 mg cp pelliculé et cp pelliculé pelliculé (Pfizer Europe Ma Eeig (Belgique))
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Surveillance renforcée

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable. Pour connaître les modalités de déclaration des effets indésirables, se référer à la section correspondante.

Informations importantes

4 nov. 2022 - 4 nov. 2023

COVID-19 - Dispositif renforcé de Pharmacovigilance et d'Addictovigilance

24 févr. 2022 - 24 août 2023

Point sur l'utilisation des traitements contre le Covid-19

Service médical rendu

Important

Avis du 04/06/2022
Inscription (CT)

Le service médical rendu par PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) est important dans l’indication de l’AMM en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible au traitement.

Amélioration du service médical rendu

Modéré

Avis du 04/06/2022
Inscription (CT)

PAXLOVID (PF-07321332/ritonavir) apporte une amélioration du service médical rendu modérée (ASMR III) dans la prise en charge des patients adultes atteints de la COVID-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19.

Prescription, prix et remboursement

  • 3,57 € Taux de remboursement : 65 %

    plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC de 30 (20 + 10) comprimés

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

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