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Pour vos patients

Les dernières actualités des médicaments

  • 23 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Valproate et dérivés : une carte patiente à remettre systématiquement

Une carte patiente doit désormais être remise systématiquement aux patientes recevant du valproate de sodium ou un dérivé, afin de les alerter sur les risques en cas d’exposition à ces traitements pendant la grossesse.

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  • 23 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Docétaxel : à éviter temporairement dans les cancers du sein localisés, opérables

Suite à plusieurs cas d’entérocolites d’issue fatale sous traitement par docétaxel dans le cancer du sein, il est recommandé d’éviter temporairement l’utilisation de cette molécule dans les cancers du sein localisés, opérables.

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  • 23 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Trisenox® : désormais indiqué en 1ère ligne dans la LPA

Trisenox® (trioxyde d’arsenic) a obtenu une extension d’indication dans le traitement en première ligne de la leucémie promyélocytaire aiguë (LPA). Il disposait jusqu’alors d’une AMM en deuxième ligne.

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  • 16 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Zymaduo®, Fluorex® et Fluostérol® : restriction d’indication aux enfants de plus de 6 mois

L’ANSM a décidé de restreindre les indications des spécialités à base de fluor aux enfants de plus de six mois, conformément aux recommandations de la HAS en matière de prévention des caries dentaires.

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  • 16 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Vimpat® : extension d’indication dans le traitement des crises partielles d’épilepsie en monothérapie

Vimpat® peut désormais être prescrit en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent (16-18 ans) présentant une épilepsie.

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  • 9 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Rekovelle® : nouvelle rFSH à posologie individualisée

Rekovelle® (follitropine delta) est la première FSH humaine recombinante produite à partir d’une lignée cellulaire humaine et administrée selon une posologie individualisée pour chaque patiente.

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  • 9 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Uvesterol® Vitamine ADEC : RTU et modalités d’administration

La RTU encadrant l’utilisation d’Uvestérol® VITAMINE A.D.E.C. en dehors du milieu hospitalier est effective depuis le 3/02/2017. Elle décrit les modalités d’administration à respecter afin de limiter le risque de fausse route ou de malaise.

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  • 2 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Uptravi® (selexipag) : ne pas initier de nouveaux traitements

A la suite d'un signal de pharmacovigilance, l’ANSM demande aux prescripteurs de ne pas initier de nouveaux traitements par Uptravi® (selexipag) dans l'attente d'investigations complémentaires.

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  • 2 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Exposition in utero au paracétamol et risque de troubles neuro-développementaux

Le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) a revu les dernières publications concernant le risque de troubles neuro-développementaux chez les enfants exposés in utero au paracétamol.

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  • 2 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Préparations injectables de kétamine : inscription sur la liste des stupéfiants

Face à l’augmentation de l’usage de la kétamine à des fins récréatives, les préparations injectables de cette substance suivront la réglementation applicable aux stupéfiants à compter du 24 avril 2017.

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