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Les dernières actualités des médicaments

  • 25 mai 2017 - Univadis Actualités médicaments

Hémophilie A : conclusion de l’arbitrage européen sur le risque de développer des anticorps inhibiteurs du facteur VIII

L’arbitrage européen initié en 2016 ne met pas en évidence une différence de risque de développement d’inhibiteurs entre les facteurs VIII recombinants et ceux dérivés du plasma.

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  • 25 mai 2017 - Univadis Actualités médicaments

Haldol® 2 mg/mL solution buvable : attention, nouvelle présentation

Au 1er juin, un flacon avec seringue doseuse pour administration orale, graduée en mg, sera mis à disposition. Attention au risque d’erreurs médicamenteuses.

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  • 6 avr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Docétaxel : premiers résultats des enquêtes menées en France et en Europe

L’enquête diligentée par l’ANSM confirme l’existence d’un signal autour des cas de colites et de chocs septiques avec le docétaxel (princeps et génériques). La recommandation de non utilisation du docétaxel dans les cancers du sein localisés opérables est maintenue. D’autres investigations sont en cours.

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  • 18 mai 2017 - Univadis Actualités médicaments

Mirena® : augmentation des déclarations d’effets indésirables

Une augmentation des déclarations d’effets indésirables concernant Mirena® est actuellement en cours d’évaluation au niveau national (ANSM) et européen (EMA).

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  • 18 mai 2017 - Univadis Actualités médicaments

Xeljanz® : nouvelle thérapie ciblée pour le traitement de la PR

Xeljanz® (tofacitinib) est une nouvelle thérapie ciblée indiquée dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) active, modérée à sévère, en échec aux DMARDs.

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  • 18 mai 2017 - Univadis Actualités médicaments

Revlimid® : extension d’indication pour le traitement d'entretien du myélome multiple

Revlimid® (lénalidomide) a obtenu une extension d’indication en monothérapie pour le traitement d'entretien du myélome multiple non préalablement traité chez les patients adultes ayant reçu une autogreffe de cellules souches.

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  • 18 mai 2017 - Univadis Actualités médicaments

Méthylphénidate : nouvelles données d’utilisation et de sécurité d’emploi

Le nouveau rapport de l’ANSM concernant le méthylphénidate n’a pas identifié de nouveau risque mais constate la persistance d’une utilisation hors AMM (notamment initiation chez l’adulte) qui favorise la survenue d’effets indésirables graves.

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  • 16 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Vimpat® : extension d’indication dans le traitement des crises partielles d’épilepsie en monothérapie

Vimpat® peut désormais être prescrit en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent (16-18 ans) présentant une épilepsie.

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  • 16 févr. 2017 - Univadis Actualités médicaments

Zymaduo®, Fluorex® et Fluostérol® : restriction d’indication aux enfants de plus de 6 mois

L’ANSM a décidé de restreindre les indications des spécialités à base de fluor aux enfants de plus de six mois, conformément aux recommandations de la HAS en matière de prévention des caries dentaires.

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  • 11 mai 2017 - Univadis Actualités médicaments

Ledaga® : nouveau traitement par voie topique des LTC-MF

Ledaga® (hydrochlorure de chlorméthine) a obtenu une AMM européenne dans le traitement par voie topique des lymphomes T cutanés de type mycosis fongoïde (LTC-MF) chez les patients adultes.

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