La FDA des É.-U. a désormais évalué positivement la totalité des 28 autorités nationales compétentes de l’UE.

Des cas d’atteintes hépatiques graves, y compris d’insuffisance hépatique aiguë ayant nécessité une greffe, ont été rapportés sous tocilizumab et nécessitent quelques précautions…

La décision contraste avec l’approbation du traitement plus tôt cette année par la FDA des États-Unis.

L’analyse de près de 37 000 femmes incluses dans un registre sur la DMO remet en cause les idées reçues.

L’accord définit la contribution financière de la Fédération de Russie pour la poursuite des activités conjointes de lutte contre les maladies non transmissibles dans la Région.

C’est ce que suggèrent les résultats d’une étude menée en pratique clinique. Cependant, ils mériteraient d’être confirmés par une étude randomisée.

Des patients atteints de troubles inflammatoires ont reçu par erreur une dose quotidienne au lieu d’une dose hebdomadaire, ce qui a eu de graves conséquences, notamment des décès.

L’organisation humanitaire a reçu plus de 356 plaintes et griefs l’année dernière.

Avec le rôle croissant de la technologie dans la médecine, certains remettent en question l’utilité actuelle des examens physiques.

Il s’agit des résultats d’une enquête menée auprès de 1 619 médecins et 2 750 personnels infirmiers travaillant dans 32 hôpitaux.

Des chercheurs affirment la nécessité de réformer les politiques et les processus internationaux en matière de développement de médicaments.

Cochrane a déclaré qu’un nombre inacceptable de promoteurs permettent que des résultats d’essais ne soient pas communiqués, malgré les obligations légales.

La Commission européenne prépare la mise en œuvre d’Horizon Europe, le prochain programme de recherche et d’innovation de l’UE.

28 nouveaux médicaments pour adultes et 23 médicaments pédiatriques ont été ajoutés à la liste.