Résultats à près de trois ans de suivi.

Des données d’une étude de phase II plaident en faveur de l’utilisation d’inhibiteurs du VEGF pour renforcer le bénéfice apporté par l’IL-2.

Données provenant d’un essai de phase III randomisé.

Les Instituts nationaux de la santé des États-Unis fournissent les fonds nécessaires pour faire avancer un vaccin expérimental contre l’héroïne au stade des essais cliniques.

Une méta-analyse contredit les résultats d’une précédente revue.

L’équivalence avec la monothérapie de capécitabine pourrait être un artefact.

Moins de 5 % des patients ont dû revenir à l’imatinib princeps.

Des données issues d’un essai de phase Ib montrent un taux d’événements indésirables graves de 90 %.

Braftovi® et Mektovi® viennent d’obtenir une AMM européenne en association, dans le traitement de patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique porteur d'une mutation BRAF V600.

Xeljanz® (tofacitinib) vient d’obtenir une nouvelle AMM européenne pour le traitement de certains patients adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) active modérée à sévère.

Un nouvel outil prédit le risque d’échec précoce.

L’approvisionnement en produits contenant de l’irbésartan auprès d’Aurobindo Pharma a été interrompu dans les pays de l’Union européenne.

Combination therapy yields better response rates but substantially higher toxicity.

Face à une surincidence de cas d’infections invasives à méningocoque W dans les bassins de vie de Dijon et Genlis, une campagne de vaccination vient d’être lancée auprès des jeunes de 17 à 24 ans.