Cette autorisation s’appuie sur un essai à cohortes multiples, UTX-TGR-205.
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La FDA autorise l’umbralisib dans le cadre du lymphome folliculaire et du lymphome de la zone marginale préalablement traités -
LCM R/R : la première thérapie par lymphocytes CAR-T répond à des besoins non satisfaits Il s’agit d’extraits d’un entretien avec une spécialiste des lymphomes de Harvard.
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ASH 2020 — LTP R/R : le duvélisib se montre prometteur dans le cadre d’un essai de phase II Les investigateurs espèrent une autorisation.
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Lymphome B : un traitement par lymphocytes CAR-T pourrait ne pas convenir à tous les patients Le Dr Zelenetz a commenté une analyse des données du registre du CIBMTR lors du Congrès annuel sur les hémopathies malignes du NCCN.
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Le tazémétostat démontre une activité dans le cadre de cancers de la peau et du sang La tazémétostat a reçu une autorisation accélérée de la part de la FDA sur la base de ces résultats.
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All you need to know about tafasitamab for DLBCL Tafasitamab-cxix was recently approved by the US FDA.
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Exposition maternelle aux pesticides et risque de lymphome chez l’enfant Une étude française vient de faire le point sur ce sujet qui préoccupe autant les citoyens que les professionnels.
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L’AOS est associée à un risque accru de lymphome non hodgkinien Une étude de cohorte rétrospective portant sur plus de deux millions de personnes en Corée du Sud révèle une association.
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Des informations sur le traitement du LCM nouvellement diagnostiqué Session présentée lors du congrès 2020 de l’ASH.
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La napabucasine peut inhiber le LDGCB in vitro Le médicament a été testé sur des lignées cellulaires du LDGCB.
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La FDA autorise le tafasitamab-cxix pour le traitement du LDGCB R/R L’autorisation s’appuie sur l’essai de phase II L-MIND.
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FDA approves new drug for diffuse large B-cell lymphoma The approval is based on the phase 2 L-MIND trial.
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La FDA autorise la première thérapie par lymphocytes CAR-T dans le cadre du LCM R/R L’autorisation s’appuie sur l’essai ZUMA-2 en cours.
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Pour la première fois dans le cadre du lymphome à cellules du manteau, la FDA autorise une nouvelle thérapie par lymphocytes CAR-T L’autorisation s’appuie sur l’essai ZUMA-2 en cours.