Suite aux données évoquant un risque de crise après vaccination contre le zona, une étude américaine s’est intéressée au risque potentiel associé à d’autres vaccins. Les données viennent d’être publiées dans Annals of Rheumatic Diseases.

Cette mise au point positionne les nouveaux traitements dans la stratégie thérapeutique et cadre la place des molécules plus anciennes.

Une étude en vraie vie a comparé l’incidence des infections graves chez des patients traités par méthotrexate et anti-TNF versus une trithérapie méthotrexate-hydrochloroquine-sulfasalazine.

C’est ce qu’une étude observationnelle de très large envergure et portant sur un long suivi a tenté définir.

Les deux phénomènes semblent liés par le surpoids et l’inflammation. Est-ce vrai ? Un article paru dans Osteoarthritis and Cartilage nous éclaire sur le sujet.

Les résultats d’une étude génétique de large envergure incite à voir autrement le ratio bénéfice/risque d’une supplémentation calcique.

L’absence d’effet préventif de la vitamine D sur le risque de développement d’un diabète de type 2 chez des sujets à risque est de nouveau constatée.

L’étude randomisée britannique TOPKAT qui a comparé le suivi à 5 ans de patients ayant reçu une prothèse totale ou partielle de genou met en évidence des résultats contrastés par rapport à ceux des études épidémiologiques ou de cohorte précédentes.

Un article publié dans la Revue du rhumatisme monographies montre que les divergences entre ces recommandations soulignent le manque de preuves solides disponibles sur le sujet.

Malgré une analyse groupée incluant plus de 900 000 personnes, des questions subsistent.

Résultats d’une méta-analyse de 38 essais cliniques ayant inclus plus de 100 000 patients.

Les chercheurs affirment qu’une partie importante du risque accru de MCV dans cette population est médiée par l’utilisation d’AINS.

Une étude vient de mettre en évidence un risque accru de mortalité cardiovasculaire et de mortalité toutes causes chez les patients traités par fébuxostat et présentant des antécédents de maladie cardiovasculaire majeure.

Le filgotinib, un inhibiteur de JAK1, a montré son efficacité clinique à 12 et 24 semaines chez des patients souffrant de PR active modérée à sévère répondant insuffisamment à un ou plusieurs traitements par DMARDs biologiques.