Le faible taux de récidive tardive suggère qu’un suivi à vie n’est pas nécessaire.

La comparaison du risque cardiaque de personnes présentant un génotype associé ou non à une pathologie ou un taux anormal d’hormones thyroïdiennes permet de préciser les relations causales entre dysthroïdie et évènements cardiovasculaires ultérieurs.

Aucun bénéfice de SSP n’a été identifié à trois et cinq ans après la chirurgie.

Une étude prospective lyonnaise montre l’intérêt de l’identification des mutations TERT chez les sujets souffrant de cancer de la thyroïde, sans métastase et sans caractéristiques histologiques d’agressivité.

L’IRA à faible dose permet d’obtenir des résultats similaires, avec moins d’événements indésirables à court terme.

Seule, la présence de la mutation ne suffit pas à prédire les métastases.

L’actualisation comprend de nouvelles alternatives de diagnostic et de traitement.

Elle offre une sensibilité et une spécificité élevées concernant la différenciation entre les nodules thyroïdiens bénins et malins.

Les limites méthodologiques identifiées suggèrent qu’une standardisation du protocole des études est nécessaire.

Un taux de récidive similaire a été observé avec une dose faible ou élevée d’IRA, chez les patients à risque faible et intermédiaire.

Le bénéfice de survie dépendait de l’âge au moment du diagnostic.

Une moins bonne survie sans récidive et une moins bonne survie spécifique à la maladie ont été observées au cours des 8,6 années de suivi.

Cette approche inclut au minimum les niveaux IIa–Vb.

D’autres données probantes montrent que les méthodes de stimulation ont une efficacité similaire.