Les nouvelles recommandations du projet mondial sur la mort cérébrale visent à parvenir à une plus grande cohérence.

Il s’agit d’une analyse combinée de 2 ECR, Monarch 2 et 3, ayant inclus plus de 1 000 patientes.

Les résultats des patients présentant un asthme en comorbidité sont les mêmes que ceux des patients sans asthme.

Un essai randomisé contrôlé par placebo n’a révélé aucune amélioration significative.

L’intervalle médian entre le résultat positif au test et l’apparition des symptômes est de 15 jours chez les patients présymptomatiques.

Le régime cétogène montre une bonne efficacité, mais le régime à faible indice glycémique affiche la meilleure sécurité d’emploi.

Une analyse exploratoire a évalué l’intérêt du rivaroxaban versus un placebo en prophylaxie thromboembolique de longue durée chez des sujets en post-hospitalisation.

Une étude suédoise vient d’évaluer la fiabilité et la précision diagnostique des taux plasmatiques de la protéine tau phosphorylée sur la thréonine 217. De bons résultats pour ce nouveau marqueur au regard des résultats obtenus par d’autres marqueurs déjà connus.

Le nirsevimab est un anticorps monoclonal dont la longue demi-vie permet d’envisager la prévention des infections respiratoires à VRS après une injection unique. Une étude randomisée de phase 2b évaluant la molécule chez 1.500 enfants prématurés en bonne santé vient d’être publiée dans le NEJM.

Une étude de cohorte rétrospective identifie un lien chez les patients de moins de 65 ans.

La plupart des patients présentaient une rigidité pulmonaire et ont nécessité des volumes courants similaires aux cas de SDRA ne résultant pas du COVID-19.

Cependant, l’étude de cohorte coréenne n’a identifié aucun effet de la stéatose hépatique sur la mortalité liée au cancer du sein.

Une enquête internationale menée par une équipe française a recherché les critères auxquels les patients, les aidants et les professionnels de santé, accordaient le plus d’importance.

Selon une étude européenne pivot, une immunothérapie orale menée avec une dose standardisée (AR101) sur 52 semaines permet à des enfants de 4 à 17 ans de mieux tolérer une dose élevée de protéines d’arachides après un test de provocation qu’un protocole mené sur le même rythme avec un placebo.